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加标测试镉元素

ICP光谱

  • 我们在做Cd含量时,由于干扰严重,三个波长226、228、214测试相差太大;后在样品溶液中加入Cd标液,定容后标液浓度为2PPM,ICP测定结果却只有1.8PPM左右。样品是用微波消解的,硝酸与盐酸3:1,定容100ml。制作曲线的标液基质为纯水,以纯水为零点。样品主要成分为氧化铈、氧化镨、氧化镧。
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2012/01/13

    实验过程基体匹配很重要,标液为何用水做介质

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  • 悠旸

    第3楼2012/01/14

    标样和样品要尽量做到基体一致,酸度一致,否则测试存在很大风险。

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2012/01/15

    制作曲线的标液基质完全可以用硝酸与盐酸3:1

    erwangxu(erwangxu) 发表:没有空白啊

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  • 玉米馒头

    第5楼2012/01/15

    应助达人

    光谱干扰通过加标难以解决,同时高盐度的样品溶液可能也对雾化效率有影响,所以最好还是进行基体匹配。
    楼主手中有详细的谱线表的话,可以查查究竟是哪种/哪几种稀土元素产生的光谱干扰,以此为依据对应样品中各稀土元素的含量配制相应的标液基体;如果缺乏相关数据,也可以通过测试1000ppm的Ce/La/Pr标液在你所选择的Cd线处的响应来判断干扰源。

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2012/01/15

    可以尝试标加法

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  • erwangxu

    第7楼2012/01/16

    这样酸度会不会太强啊

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:制作曲线的标液基质完全可以用硝酸与盐酸3:1

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2012/01/16

    宜稀释至2-5%范围

    erwangxu(erwangxu) 发表:这样酸度会不会太强啊

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