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甲基，乙基和氯化汞形态分析

  • bensezuoren
    2012/01/16
    • 私聊

原子荧光光谱（AFS）

  • 甲基，乙基和氯化汞形态分析 原子荧光与液相色谱联用，做混合标准溶液时，每天测的都不一样，差别极大，怀疑是溶液不稳定，或者污染，重新配制标准溶液，又有变化，十分不解？ps但是标准溶液都是参照方法用水直接溶解的，器皿都浸泡过。
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  • 该帖子已被版主-lingyi509加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • happy爱米粒

    第1楼2012/01/16

    单标怎样？有没有分析过，确认下是不是设备问题

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  • bensezuoren

    第2楼2012/01/17

    单标和混标做出来的一样，仪器应该没问题，以前做过和其他型号的荧光的联用！觉得还是污染的问题

    木有才(xgy2005) 发表:单标怎样？有没有分析过，确认下是不是设备问题

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  • happy爱米粒

    第3楼2012/01/17

    污染？进空针了吗？

    bensezuoren(bensezuoren) 发表:单标和混标做出来的一样，仪器应该没问题，以前做过和其他型号的荧光的联用！觉得还是污染的问题

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  • bensezuoren

    第4楼2012/01/17

    进了，有杂峰！

    木有才(xgy2005) 发表:污染？进空针了吗？

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  • bensezuoren

    第5楼2012/01/17

    传不了图片，传个汞形态谱图附件

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  • coffee8

    第6楼2012/01/18



    楼上的图！

    楼主是不能确定目标峰吗？
    不知道空白有没有杂质峰呀？

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  • shiyanshi

    第7楼2012/01/18

    是出峰位置不稳定?还是峰高或峰面积变化大？基线噪声大？

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  • Hullen

    第8楼2012/01/20

    如果进样系统(色谱进样阀、原子荧光进液蠕动泵)没问题的话，消解系统不稳定的可能性比较大。

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  • shiyanshi

    第9楼2012/02/06

    你单走3个标准着吗？分别试下每一种标液，看看是哪个标液多出了个峰，就知道是哪个标液的问题了。

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  • bensezuoren

    第10楼2012/02/07

    第一个小峰2.5左右是杂质峰，几乎每次都有，下边依次是甲基汞，乙基汞和无机汞！

    coffee8(coffee8) 发表:

    楼上的图！

    楼主是不能确定目标峰吗？
    不知道空白有没有杂质峰呀？

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