碱性手性药物为什么要在酸性介质中拆分？

可能是酸碱配对的因素吧，不是很清楚。

这个问题太笼统。
首先你要说明用的是什么色谱柱，什么流动相。
因为很多手性柱都是在非／弱极性有机流动相使用的，没有使用酸性介质。
另一部分手性柱可以在含水体系流动相拆分，但据我所知，不一定都是酸性介质。有的碱性手性药物在酸体系中，是促使它在含水体系中的溶解／离子化。

C8或者C18的色谱柱也是这样吧。
我也不是很清楚。

我没用手性柱，用的是C18柱，以甲醇和水作为流动相，添加手性添加剂。
我查过的资料上碱性药物都是在酸性介质中分离的，但是都没说这样做的具体原因，所以我一直都被这个问题困扰，那你知道在哪还能找到类似的报道么？

柱子是反相柱，只是在流动相中添加手性添加剂，流动相是甲醇和水（磷酸盐缓冲液，微酸性），在这种条件下能否拆分碱性手性药物？

[quote]原文由 yanhong_929 发表:碱性手性药物为什么要在酸性介质中拆分？[/
基本上,反相柱的峰保留时间长短,主要归因于疏水性的非极性反应.所以要增长峰保留时间,必需选择流动相的pH能够让分析物保持中性
对碱性分析物(pKa~9-11),基本选择pH在 pKa以上
多数硅胶柱没法于高pH条件下稳定,所以一般分析碱性化合物时,会选择于pH~1.5-3下进行分析.在此pH条件下,硅胶表面的游离Si-O-H会保持中性,减少离子间的二极反应,因而减少峰拖尾,峰型较好
但是在低pH条件下,碱性化合物的极性增加,疏水性减少,如果要增加峰保留时间,流动相的有机溶剂比率必需减少
在高pH条件下,碱性化合物可以保持中性,疏水性因而增加,但是如果峰保留时间太长,可以将流动相的有机溶剂比率增加,以缩短保留时间.增加选择分析条件的弹性