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液相新方法的怪事

液相色谱(LC)

  • 今天拿到一个新样品,自己建立的一个新方法,连续三针,结果三针的图形完全不一样,保留时间也不一样,而且峰分不开,后打电话给仪器工程师,他说可能是管路堵塞,建议是换另一流路。可是后面换了也是一样,保留时间也不一样。不管知道是哪里出问题了。各位色友给点意见吧,谢谢~~
  • 该帖子已被版主-yu313加2积分,加2经验;加分理由:话题
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  • leemoonling

    第1楼2012/02/20

    楼主的流动相用的是什么啊?离子对试剂吗?

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  • gy9823012

    第2楼2012/02/20

    乙腈和水(0.1%磷酸),柱子是C18*250MM

    leemoonling(leemoonling) 发表:楼主的流动相用的是什么啊?离子对试剂吗?

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  • drugmen

    第3楼2012/02/21

    压力,流速是否都稳定?

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  • tangtang

    第4楼2012/02/21

    流动相是混在一起走等度还是走梯度?

    有的单向阀不耐纯乙腈,看看是不是这个原因?

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  • 有水有渝

    第5楼2012/02/21

    应助达人

    是否方法不合适,物质在酸性条件下不稳定?

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  • zhaohua8011

    第6楼2012/02/21

    都不能分开说明方法不合适@!

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  • 老多_小多

    第8楼2012/02/21

    压力是否稳定,是否漏液等等

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  • 1818

    第9楼2012/02/21

    很可能是色谱柱污染了

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  • yankunsu

    第10楼2012/02/21

    样品在流动相中是否稳定,做一下稳定性试验(紫外扫描)。拿到样品应先分析他的物化性质,溶解度、熔点、沸点、互溶性等,做一下最大吸收波长,根据结构式等来试条件

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