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CD-WAX分离甲醇中苯系物,苯峰和甲醇峰分不开

气相色谱(GC)

  • 大家好!
    最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?
    请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?
    我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。
    请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?
    分析条件如下:
    仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250;
    程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.
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  • 阿宝

    第1楼2012/03/09

    分流是多大? 甲醇峰 拖尾 很严重
    进样体积是多少?

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  • wchun5270

    第2楼2012/03/10

    环保保护部标准样品研究所有的买,http://www.ierm.com.cn

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  • 安平

    第3楼2012/03/11

    应助达人

    不用甲醇溶解如何?可否用CS2稀释标准样品?

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  • 安平

    第4楼2012/03/11

    应助达人

    苯峰的面积偏小,是溶剂造成的。

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  • tangtang

    第5楼2012/03/11

    加大一点分流比看看?实在不行要换膜厚一点的柱子来试试了。

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  • tx0326

    第6楼2012/03/12

    分流比10:1,进样体积1ul

    阿宝(lpr20) 发表:分流是多大? 甲醇峰 拖尾 很严重
    进样体积是多少?

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  • 第八块腹肌

    第7楼2012/03/12

    分不开就是分不开,没办法的,如果检出限能达到,也可以做的

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  • 多多520

    第8楼2013/10/30

    我也遇到这个问题,一摸一样的,已经折腾了好多天了,崩溃了,楼主还解决了吗,我的图比你还恐怖,最高浓度点的苯峰都很小,还在甲醇拖尾峰的上面,怎么调试初始温度都不行。怎么办的啊

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  • cork2011

    第9楼2013/10/31

    同问,如何解决的啊? 除了换柱子还有其他方法吗? 改善程序升温和分流比能否分离开?

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  • 雨木霖

    第10楼2013/10/31

    分流比加大点也许会有效果。

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