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关于GC上的问题及个人的一些想法请教下...

气相色谱（GC）

  • 最近使用GC（CP3800）感觉分流有点堵了，于是乎把分流管路，进样口，检测器。顺带的该洗的都洗了。

    然后就悲剧了，直接上图

    这事晚上凭借回忆记录的，这份数据是两个相同型号，在同样条件下的监控数据，显然第一个是有堵的倾向，但是压力没变化，外提下这个有问题的仪器以前实时数据是和第二台仪器一致的基本排除了仪器上大得差异。
    可怕的是在我升温过程中

    压力下降了，然后报警，这时候压力不够的这台机器测分流排气口无气，但是进分流电磁阀的气有，过了电磁阀就没了，那么我想知道EFC电子流计时调节进气，分流，和隔垫吹扫平衡是如何进行的呢？因为换了自制的分流管上的捕集阱（其实就换了里面的填料），是不是因为填料问题，然后笔者就甩掉捕集阱，升温走梯度，然后压力恢复正常，但是流量依然小的可怜，会不会是不小心动过了隔垫吹扫的调节阀，明天去再试下。

    还有就是分流上捕集阱的填料应该选多少目的活性炭或者分子筛，有特殊要求没（原装的是活性炭），我们主要做反应中控，一种沸点（500左右）的酯类，汽化并不好，样品也脏，所以很容易堵。
    在选择柱子方面大家有没有一些高温柱而且成本相对较低的可以参考下，我们现在用的OV-1701,但是最高只有三百度。

    最近还在修一台老旧的3380 手动调节流量的（没大的问题就是多年没用了），如何可以的话上些现场图，请大家给点修理意见
    比较长，请大家耐心看完，本人接触色谱才9个月，实在没多少经验，请各位前辈指教。
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    +关注 私聊

  • qqqid

    第1楼2012/03/22

    沸点500左右，应该考虑用液相色谱来做。

    样品脏，应该处理一下，而不是直接进样。

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    +关注 私聊

  • yifan1117

    第2楼2012/03/22

    你们分析沸点500多度的样品，效果能好吗？

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  • 诗诗思思

    第3楼2012/03/22

    沸点那么高如果不易气化，考虑用液相吧！

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    +关注 私聊

  • zslhao522

    第5楼2012/03/25

    这机器太老了，淘汰掉吧！不熟悉啊

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  • abian2503

    第7楼2012/03/26

    沸点（500左右）的酯类，不容易气化。分离，检测温度300，检测肯定会拖尾。
    脂类跟进极性大小选择合适的固定相，建议用液相

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  • 阿宝

    第9楼2012/03/26

    并不是说 熔点高了 就得用液相，用液相也要考虑到检测的问题，无紫外吸收的情况下检测器就是个难题
    说一下具体结构

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