液质联用(LCMS)
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tangtang
第1楼2012/03/24
这里是液相版,转移到液质版合适一点。
论坛版主招募|新窦
第2楼2012/03/24
楼主用的是全扫描吗?如果是纯标准品这杂峰也太多了,标准品配制用的是什么溶剂的?用纯溶剂进一针看看是什么情况。
lovestephanie
第3楼2012/03/24
谢谢哈
第4楼2012/03/24
谢谢您的回答,我用的是全扫描,标准品也是用纯的色谱甲醇配的,不知道为什么会有那么多杂峰呢?应该有哪些原因呢
第5楼2012/03/24
先试试打一针纯的色谱甲醇看看情况,如果未发现这样的杂峰那标准品应该有问题,看看在配制过程是否引入了什么污染。如果仍有那就有可能是甲醇的问题或是柱子的问题,柱子方面可断开试试。
happy爱米粒
第6楼2012/03/25
看上去全扫描离子流强度也不高啊,标准品浓度多大呢?
第7楼2012/03/25
谢谢您的回复,我这次用的是125mg/L。您看应该有哪些原因呢
第8楼2012/03/26
清洗下离子源吧,或检查一下离子源参数设置有木有问题
徐有才
第9楼2012/03/26
你的分析物 结构怎么样的?正谱还是负谱采集?貌似你的东西质谱信号不好~~质谱图上都是噪因~~100mg/L 对于分子量500g/mol分析物 来说也有200uM 浓度已经很高了~
xue2009
第10楼2012/03/26
我感觉是雾化不完全的缘故,您是ESI源吗?可以稍微提高干燥气温度和雾化气流量试试。
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