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染料中的六价铬

youyou2

2012/03/26

紫外可见分光光度计（UV）

群里的各位DX们，我想请教一个问题，我在做染料中的六价铬由于染料颜色过深，导致比色很困难，过C-18小柱以后还是很深，稀释5000倍颜色还是有一点，不知道大家有什么招能解决此问题，谢谢分享和指教。

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shichix

第1楼2012/03/29

思路：把六价铬还原成三价铬在600nm处测定。

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诚信

第2楼2012/03/30

疑惑：1，你能确保溶液中没有三价铬吗？2，你能保证全都会还原成三价吗，万一还远零价怎么办？
个人见解，这种情况只能考虑数据出参考。具体做法，以加酸的原溶液为参比，显色后的溶液为样品，然后进行扫面，出现的特征峰的吸光度，进行回算得到样品的含量。
shichix(shichix) 发表:思路：把六价铬还原成三价铬在600nm处测定。

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youyou2

第3楼2012/03/30

这个方法本实验室也有做过，无奈本底颜色太深，显色后还是样品的吸光度小。
诚信(zhaoxudong-1) 发表:疑惑：1，你能确保溶液中没有三价铬吗？2，你能保证全都会还原成三价吗，万一还远零价怎么办？
个人见解，这种情况只能考虑数据出参考。具体做法，以加酸的原溶液为参比，显色后的溶液为样品，然后进行扫面，出现的特征峰的吸光度，进行回算得到样品的含量。

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shichix

第4楼2012/03/30

3L的问得好，原有3价铬离子的可以空白扣除，转化率只要是固定的，即在不变的条件下有固定的转化率就可以做。颜色深可以进行脱色，因为不知道是哪种物质造成的不好乱发议论。

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诚信

第5楼2012/03/31

可能你们没有掌握要领，我以前在SGS经常碰到这类样品的。
youyou2(youyou2) 发表:这个方法本实验室也有做过，无奈本底颜色太深，显色后还是样品的吸光度小。

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youyou2

第6楼2012/04/17

你这个回复~~~~~~~~~~

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生于八零年代

第7楼2012/04/18

应助达人

1.利用液相分离后接光谱或质谱仪器检测。
2.离子色谱柱后衍生检测
3.找一种好的脱色剂，C18小柱的效果确实不怎么样

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