液相色谱(LC)
tangtang
第1楼2012/04/09
拆开柱头看一下。
safsaf
第2楼2012/04/09
tangtang老师,是柱头污染了吗
zhongyao0601
第3楼2012/04/09
可以从以下几个方面考虑分析:1.两根柱子的使用时间是否差不多?如果有问题的柱子用的时间比较长,可能是固定相流失太多,造成载样量低。峰分叉是由于样品过载。2.进其他样品时,用的流动相,进样量,浓度是否都差不多?如果差得比较大,可能参考性较弱。可适当提高其他样品的进样量,看看现象。具体情况,得好好分析了才知道。
xizhi
第4楼2012/04/10
如果真决定拆柱子,拆前不妨试着把柱子冲冲试试:颠倒色谱柱的使用方向,然后用3~5个柱体积的100%异丙醇,3~5个柱体积的二氯甲烷,3~5个柱体积的异丙醇,再回到原来的初始溶剂系统进行冲洗
蓝人
第5楼2012/04/10
3楼版友的意思可以用低浓度的样品进样看看
mc900412
第6楼2012/04/10
可以试试Boston公司的产品,美国进口品牌,价格比WATERS什么便宜,现在还有免费试用活动,可以打15000729722咨询
zhaohua8011
第7楼2012/04/11
应该是柱头脏了或者塌陷!
xkcpu
第8楼2012/04/22
但是分析别的样品正常的话,这个原因就解释不清了
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