液质联用（LCMS）
kuki777
第1楼2012/04/12
另外，我看到文献中的总离子流图都是一个峰一个峰分开的，我这个结果不知道还要不要再测哦？
leemoonling
第2楼2012/04/12
感觉你的柱效不行了，维护一下，或者换根新的。
liufeilzu
第3楼2012/04/12
感觉是不是喷雾不稳定啊
第4楼2012/04/12
平滑一下，你数据没处理过吧
小猪飞飞
第5楼2012/04/13
扫描速率太快了？所以毛刺多？另外，还可以优化一下色谱条件
Charles911
第6楼2012/04/13
分不开正常，提取一下离子出来的效果可能会更好；另外看你这个是紫外之后到Q-TOF有一个展宽效应，是不是之间管线有些长？
第7楼2012/04/13
哦，那个老师也说这个质谱图没有平滑处理，我怕文章外审的时候专家挑毛病，说这个不行。那由图中，总离子流图中的峰一部分能和色谱图相对应，但是后面的峰在色谱图上没有峰，说明这些峰没有在该检测波长下没有吸收，但是为什么会这样呢？
第8楼2012/04/13
谢谢回答啊！
第9楼2012/04/13
正常的啊？那就好，离子提取能有我想要的分子量，那总离子流图中的一个峰是代表一个物质吗？例如，总离子流图中，时间9.08-9.91范围内是同一种物质吗？我之前认为总离子图有毛刺，是怀疑色谱图的峰没有完全分离开，导致了总离子流图毛刺多，
第10楼2012/04/14
我好好给你说吧1 质谱最大优势是检测共流出物，有些没有紫外吸收的物质在质谱上会有响应，只要在喷雾过程检测物质带点，2毛刺多。我觉得你柱子和流速不必配，或者是为了质谱喷雾调低了流速，你的峰宽是不是有点大。解决的方法有两个：1选择适配系统；2分流；3调低采样频率（会导致峰高降低）；4平滑处理（至于采用何种平滑方式，自己决定）欢迎联系并指出错误
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