保留时间一直靠后的原因？

应助达人

是不是不做实际样品，只做标准品的时候没有这个问题？
那就说明样品太脏，柱子被污染了，进的样品数越多，柱子越脏。

建议：1、改变样品前处理方法。2、或者改成梯度洗脱，每一次进样，目标物出来以后，用高比例的有机相（对于C18、C8等反相色谱柱）冲洗色谱柱，可能会解决问题。

多谢回复。
我们也怀疑过是样品太脏，只是如果是样品的问题，液相的柱压应该升高才对。实际情况柱压没有大变化。现在正在检查样品的前处理方法是不是有问题。

请问，进纯标准溶液是否能重现？样品溶样溶剂和标准溶液溶剂一样吗？

柱压没有大变化,,,出峰时间后移，排除了比例阀，，
您看看出峰时间在梯度的什么位置，是否需要做一些调整。。。

应助达人

改成梯度洗脱，每一次进样，目标物出来以后，用纯有机相（对于C18、C8等反相色谱柱）冲洗色谱柱，可能会解决问题。
我也认为如此。