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进流动相也出峰，这是什么原因？

  • penglin1984
    2012/04/14
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 各位大虾，小弟有一事相请教，请赐教：
    最近在跑液相，分析猪血清中药物浓度。流动相为乙腈：水（含0.1mol/L磷酸，用三乙胺调pH3.5）。
    空白血清在主峰相同的位置有干扰。试了很多办法想把干扰峰分开，一直没有成功。后来怀疑是不是在六通阀或者检测池有药物残留？分别用流动相、乙腈、水进样，结果：流动相在主峰相同的时间出峰，乙腈和水没有干扰峰。不进样，仅上下手动掰动进样阀，也不出峰。这是什么原因？这个干扰峰到底是怎么回事呢？
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    +关注 私聊

  • tangtang

    第1楼2012/04/14

    流动相重配一下？

0
    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第2楼2012/04/15

    应助达人

    检测波长是多少，如楼上所言重新配制一下流动相，或者换一下磷酸或三乙胺。

0
    +关注 私聊

  • nixiaolong

    第3楼2012/04/16

    把手动进样器彻底清洗下 再试试

0
    +关注 私聊

  • liuquan2008

    第4楼2012/04/16

    是不是什么地方有残留？

0
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  • zhaohua8011

    第5楼2012/04/16

    进样口或色谱柱有残留

0
    +关注 私聊

  • lunanjituan

    第6楼2012/04/16

    流动相是不是污染了？新开一瓶磷酸和三乙胺再试试，

0
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  • belek

    第7楼2012/04/17

    进样器的问题，可能涉及到6同阀

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