热解吸吸附管

背景峰多会不会你在吸附采样之前没有老化啊？
解吸效率不高是你做标样的时候吗？你用什么方法进管子的

背景峰多会不会你在吸附采样之前没有老化啊？
解吸效率不高是你做标样的时候吗？你用什么方法进管子的[/quote]


我现在还没有正式采样，只是进了标样，我将吸附管老化后放置过夜，第二天作空白，发现其背景峰很多，是不是每次采样之前必须老化，然后立刻采样呢？
解吸效率：这是我作单标的结果，解吸效率只能达到90%,不象文献所说的那么高呀，我是用微量进样针从热解吸仪的进样口进样的。

老化后用盖子盖好，在两天内使用。
你在用微量注射器打标液进吸附管后有没有用氮气吹1分钟？我也是这样做标样的，好象还好。

哦，我试一下，那吸附管是否需要低温保存呢？
我进了标样后也用氮气吹了，解吸效果总是不好，我改变了解吸的温度和时间好像作用也不大，能告诉我怎么提高解吸效率吗？谢谢

不用低温保存的。
应该你的管子和方法都没什么问题，
你的热解吸是几级解吸的？还有你的进样量是多少？
国标里的是说最好是具有二级解吸功能的解吸仪器，

我用的是二级解吸，仪器是ACEM9300，我取了液体标样的顶空部分，进样量大致为0.3微升，现在我的解吸效率只能达到90％，我看文献上说能达到99％以上。能问一下您是作哪方面的吗？

我用的是MARKES的热解吸仪，我做的是苯系物，液标直接用取样针打入吸附管，再用氮气吹一分钟，没用顶空。
你的做吸附管的过程这么多是不是各个部分都没问题？其他的我也想不出什么问题了

解吸效率是你算出来的吗，进样不回有误差吗

我作的是萜烯类物质，如果直接进液标的话就会是GC超载，我仔细考虑了好久都找不出原因，郁闷呀