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液相色谱基线向上漂移,峰分的不开是什么原因呢

  • qingqingchenxia
    2012/04/20
  • 私聊

液相色谱(LC)

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  • Brooks

    第1楼2012/04/20

    整个漂移2mAU,不算严重吧

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  • 穆紫冰

    第2楼2012/04/20

    我仪器最近也出现漂移的现象,不知哪位高手能指点一下?

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  • 有水有渝

    第3楼2012/04/20

    应助达人

    楼主检测的是什么,峰这么多,峰高都很低

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  • 第4楼2012/04/20

    这个漂的还很厉害的,因为色谱峰的响应都很小的。
    不能看绝对响应的

    Brooks(Brooks) 发表:整个漂移2mAU,不算严重吧

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  • 第5楼2012/04/20

    不知道这个实验用的是什么检测器。
    漂移主要反映仪器性能不稳定,要把仪器好好清洗下。还有就是仪器预热时间稍微久点才进样。有没有柱温箱,最好室温都要保持稳定。
    分离度不好,反映柱效不太高了,考虑更换色谱柱,或者依照柱子说明书再生。

    还有,我对这个图表示怀疑,你做的是什么,那些相对比较高的峰是你的目标峰吗?还是上面的整个图都基线,被你放大了。

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  • 蓝人

    第6楼2012/04/20

    应助达人

    仪器稳定时间够长吗 ?

    可以多进几针样看看

    时间长了 就没了

    碰过这种情况,但也不知道什么原因

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  • liufeilzu

    第7楼2012/04/20

    我觉得这个漂移很正常,10分钟2mau有点点偏大,控制实验室环境吧

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  • 小五

    第8楼2012/04/20

    泵不稳或流动相不纯

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  • qingqingchenxia

    第9楼2012/04/24

    我用的是梯度淋洗,做的是一种物质的代谢产物,我这个样品前面跑过一个标样,基线还是很好的,很平稳,不知道跑这个样品的时候就基线上移了,所以先可以排除仪器预热时间的问题,外界环境的问题,会不会是我的样品里面杂质太多,影响柱子的分离效率了

    心(jianlinahnu) 发表:不知道这个实验用的是什么检测器。
    漂移主要反映仪器性能不稳定,要把仪器好好清洗下。还有就是仪器预热时间稍微久点才进样。有没有柱温箱,最好室温都要保持稳定。
    分离度不好,反映柱效不太高了,考虑更换色谱柱,或者依照柱子说明书再生。

    还有,我对这个图表示怀疑,你做的是什么,那些相对比较高的峰是你的目标峰吗?还是上面的整个图都基线,被你放大了。

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  • qingqingchenxia

    第10楼2012/04/24

    可是我前面进标样的时候做出来是很好的啊

    小五(zhijielin) 发表:泵不稳或流动相不纯

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