色谱峰分叉怎么回事呢？

应助达人

做的是什么，色谱条件呢，第一反应是有死体积或色谱柱污染。

色谱柱污染了吧？

柱压和柱效怎么样？有没有用保护柱？是在峰顶分叉吗?最好能上个谱图
很有可能是柱子污染，多冲洗一下

色谱图分叉是柱子不行了，换个柱子试试

问题应该出在柱子上。最好发图看看

我们测水杨酸分析时采用0.1mol/L 磷酸二氢钾/甲醇 (80：20）, 1ml/min流速，样品多了也会出现麦当劳峰形，就是峰的上端不再是尖尖的，要么分叉了，要么形状变怪异了，即便是中途走标样复测时也偶尔会碰到。如果按照大侠们说的是柱子受污染，那么是因为缓冲盐浓度过高对柱子有损坏还是什么原因呢？该问题不是一直都存在，是偶尔出现一两个。有人遇到过类似问题吗？目前我们采用的是重新再测来解决的，但是碰到了也很烦人，不清楚是什么问题。

1.色谱柱污染
2.用预柱的话，可以换个柱芯或是直接把预柱拿下来看看。我有次就是因为这个原因

哥们柱子用多久了，不会塌了吧

测别的样品分叉不？