气相色谱（GC）
安平
第1楼2012/05/02
您分析什么样品？ 具体的分析条件是怎样的？
小五
第2楼2012/05/02
可能柱子不合适，需要更换其他型号的柱子你分析的条件具体说下，空走和走溶剂 谱图是什么样的？
hxh
第3楼2012/05/02
最好能提供更清楚的分析条件。
0660
第4楼2012/05/02
条件不合适吧，改变下升温速率
wxs123456
第5楼2012/05/02
样品与柱子可能不合适，感觉吸附较强。
sy109003095
第6楼2012/05/02
做的是风味成分的检测，用的柱子是SP-2560，升温程序：起始温度40℃，保持5min，以5℃/min上升至70℃，保持5min；接着以2℃/min上升至90℃，保持3min，再以3℃/min上升至180℃，保持3min；最后以5℃/min上升至240℃，保持10min。 我觉得也可能是柱子的原因吧。之前走溶剂的时候只有一个很明显的溶剂峰就再没有别的什么了。
xiao-jin
第7楼2012/05/02
你的样品中好像重组分很多，在不影响你所关心的分析组分外，可以将分流加大些。
yukepotato
第8楼2012/05/03
既然你之前走溶剂很正常，那么那个大峰应该就是你要的主峰，峰形丑可以先试着在相同的条件下换下柱子试试！
devil_hv1
第9楼2012/05/03
加大分流比，或者换换别的柱子看看
第10楼2012/05/04
色谱图看不太清时间轴。最好在上传一个带有时间轴的色谱图。 除去大峰，其他色谱峰问题都不太大。 样品用什么作溶剂？
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