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求助 水溶性太好了分不开

液相色谱(LC)

  • 我有两个样品水溶性太好了,HPLC不好分,怎么办?样品名称:1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸,谁能提供条件让我试试。
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  • Easy-Boy

    第1楼2006/04/21

    极性柱!非进行流动相

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  • wt791018

    第2楼2006/04/21

    学习中!!!!!!!!!!11

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  • shgtj

    第3楼2006/04/21

    试试加入离子对。

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  • qjhg

    第4楼2006/04/21

    因为这两个物质和H酸很相似,所以开始时用H酸的方法(0.1mol/L KH2PO4溶液加H3PO4调节PH=3~3.5 C18柱)但同时在2~3min间出峰,分不开,后来改用NH2基柱,还用上述流动相,还是分不开,各位还有什么方法没有?

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  • tanggangfeng

    第5楼2006/04/21

    C18 柱 50%的水(缓冲溶液或0.1%TFA):50%甲醇试试.如果不行 ,50%甲醇换50%ACN

    qjhg 发表:我有两个样品水溶性太好了,HPLC不好分,怎么办?样品名称:1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸,谁能提供条件让我试试。

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  • flyaway

    第6楼2006/04/22

    离子对试剂的确是一个解决方案。也可以考虑换柱子,换那些能够耐高水相比例的,又对极性化合物有很好保留的柱子。

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  • corn5672

    第7楼2007/04/14

    可以问一下买色谱柱的公司,帮你查一下,有没有现成的方法塞!

    qjhg 发表:我有两个样品水溶性太好了,HPLC不好分,怎么办?样品名称:1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸,谁能提供条件让我试试。

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  • sun704520

    第8楼2007/04/14

    这个问题我以前也碰到过,你可以用gracevydac的AQ柱子,不出意外的话,应该可以解决你的问题!祝你好运!

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  • whb1059

    第9楼2007/04/15

    可以考虑用HILIC柱,以乙氢+水为流动相. 我们的网站有关于HILIC的资料.国内有一家叫AGELA的公司也买这类柱子.
    www.promochrom.com

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  • yuruo8305

    第10楼2007/04/15

    十二烷基硫酸钠也是一种离子对试剂,一般加入十二烷基硫酸钠的浓度是多少啊?一般的C-18柱可以吗?还是只有用离子柱时才能加入?

    flyaway 发表:离子对试剂的确是一个解决方案。也可以考虑换柱子,换那些能够耐高水相比例的,又对极性化合物有很好保留的柱子。

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