原子吸收光谱(AAS)
Fe
第1楼2012/05/08
如果QC满足需要,个人认为是可以这样做的。
zhaojun1991
第2楼2012/05/08
但是拿后面做的那个零点重新调曲线是达不到线性要求的?望解答!
马踏飞燕
第3楼2012/05/09
为什么不做个单点校正呢??
桌子下面少个八
第4楼2012/05/09
调零后反测一个标液,观察情况,如果跟原来曲线的一样,那就继续做。如果误差很大,就必须重做曲线。一般情况下,由仪器本身引起的漂移会使整个曲线的漂移,所以大多数情况下,调零后曲线会回到原来的位置。但是如果是由于外部条件的改变引起的变化,比如进完一些高浓度样品后造成的燃烧头少量堵塞,会使灵敏度下降,这时整个曲线的灵敏度会下降,需要重做曲线。
逆天
第5楼2012/05/12
严格来说,应该重做曲线
第6楼2012/05/12
样品中有没有所测元素,最重要的就是跟空白作对比,如果空白都有问题,那对比就没意义了。标准曲线法实质上就是相对比较法,而这个比较的标准就是空白,样品跟空白作比较。
阳光海岸
第7楼2012/05/17
说得好!
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