原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉 2012/05/12
简单的办法,换个表试试吧
ldgfive
第1楼2012/05/12
如果是氩气压力有波动,可能分压表有问题了
秋月芙蓉
第2楼2012/05/12
fdq123
第3楼2012/05/12
表是新换的
ningmeng
第4楼2012/05/12
楼主空白是标准空白还是样品空白啊
第5楼2012/05/12
如果是样品空白会出现那种情况吧 刚走完高浓度标准残留下的,空烧两次就下去啦
第6楼2012/05/13
空白就是蒸馏水,换了石墨管了,不应该有高浓度残留啊
悠旸
第7楼2012/05/13
换块减压阀试试,如果还是不行很可能是GFA内部的控制阀出问题了。
夕阳
第8楼2012/05/13
如果是从个体五金店买的便宜货,即使是新换的也不保险。
wobuyaodai
第9楼2012/05/14
本身整个测试过程氩气是会有一定的波动的,楼主你可以看加温程序那里,右边是有个调节气流量的框框的,那个就是调节每一个加温步骤是否通气和通气量大小的。。。楼主这种情况我估计就是在添加修改加温程序的时候气体控制没设置好。。。正常情况下,从 干燥 到 灰化 阶段都是通气的,气体流量都是一致(或者不一致也行),到 原子化 阶段就停止通气,停止通气的时候气阀门就会关闭,所以就会造成氩气表上的压力显示增高(气体排不出去了嘛)所以估计应该就是这里的设置出问题了
第10楼2012/05/16
可是波动有点大,以前没注意过这个问题,不知道应该波动多少,现在分压表波动的有零点2多,是不是太多了?
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