原子荧光光谱(AFS)
一土
第1楼2012/05/28
原子化器高度呢?另将整个流路到检测器检查一遍,看是否有漏液漏气。
guokuiaaakkk
第2楼2012/05/28
高度调到了10。我去检查一下。
lingyi509
第3楼2012/05/29
光斑调整过,应高度差不多吧~
gxq1024
第4楼2012/05/29
高度10和8的差异应该不至于那么大影响,1ug/L只有2的荧光值,估计不是小问题了,是不是操作上有严重问题?
coffee8
第5楼2012/05/29
汞灯的光斑不明显不知道楼主是怎么调的?
第6楼2012/05/30
汞灯不太好点着,可用丝绸磨擦.
第7楼2012/05/30
可先换高浓度的汞如10ug/l的汞,调仪器看是否有信号,如有增大电流和负高压,看是否可增大信号.另,空白600多有点高了,想办法换优级纯的更高纯度的酸和水.硼氢化钾的浓度可适当降低,浓度越低信号越大,最好现配现用.但是你空白600多,感觉你已将灵敏度调到最好了.如此就只能怀疑标样的问题了.低浓度的汞标液易吸附.总之,先检查仪器的问题,再检查试剂的问题,再检查标样的问题.
ming8507
第8楼2012/05/30
我也是过来人,刚被汞折磨得半死。影响因素太多,你得静下心来认真想想,想清楚了问题大概出在那里再改进。你的空白六百多已经很不错了,看来试剂的问题不大。我也试过没荧光值,那是因为我的低浓度汞只用纯水稀释,而且放得有些入,可能是跑掉了。后来用5%硝酸保存使用液才不会跑。
wangjunyu
第9楼2012/05/31
汞的灵敏度是非常高的 会不会你试剂出现问题呢
iycc
第10楼2012/05/31
老办法:检测一下水峰,检查气压,检查试剂(还原剂与载流、标液全部重新配过),检查管路是否有漏,观察反应块是有反应块是否有反应,如果看不清楚,就直接看一级气液分离气的排废管是否有大量气泡出来(有的话至少说明有还原能力),荧光仪器经常会出现这样的问题,理理思路,把可能出现的问题都找一遍,应该很快就会好!!
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