气相色谱(GC)
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雨木霖
第1楼2012/05/31
应该是跟进样有关。。。
llrray
第2楼2012/05/31
赞同楼上的,进样要快
cqhxq123456
第3楼2012/05/31
都是自动进样啊!并且进样也应该只影响一个位置,不会在每个组分前面都出一个不规则的峰吧?
zhaoli-2007
第4楼2012/05/31
有可能是色谱柱有保留,换个柱子试试,或是减少柱流量,让其慢慢出峰,这样分要的可能要好些
皮皮鱼
第5楼2012/05/31
前面的色谱峰是正常峰,后面的色谱峰是因为柱箱温度过低造成的二次进样峰。提高柱箱温度至100度以上,问题应该能解决。分离度上看,应该没问题。
第6楼2012/05/31
哦,检查一下分流比,增加分流比也会有良好的效果。
安平
第7楼2012/06/01
应该不是硬件问题。 色谱条件具体如何?
第8楼2012/06/05
检测器温度250℃;SPL进样口温度200℃,载气流速1.5ml/min;柱温,程序升温:40℃保持1分钟后,以每分钟6℃升温至80℃ ,再以30℃ /nub升温至 150℃,保持3分钟;顶空平衡温度70℃,平衡时间30分钟,进样阀温度110℃ ,传输管温度120℃ 。
第9楼2012/06/05
顶空是否设定了震荡?顶空瓶体积和加样体积有多少?
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