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气相色谱的高手帮忙分析下~

  • xiaolmax2011
    2012/06/06
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 最近在做的苯系物出了点问题。用的是高度外标法,标准曲线做出来苯峰和CS2底部有些重合,校核样偏差有时候甚至超过10%了。老化一直在做,内衬管也换了,柱子今年也刚换没多久(换前其实就有这个问题了)。不知道问题出在哪?
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  • wchun5270

    第1楼2012/06/06

    什么仪器做的啊
    柱子,条件呢

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  • xiaolmax2011

    第2楼2012/06/06

    wchun5270(wchun5270) 发表:什么仪器做的啊
    柱子,条件呢

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  • wchun5270

    第4楼2012/06/06

    色谱,柱子型号
    进样温度,汽化室温度,检测器温度

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  • xiaolmax2011

    第5楼2012/06/06

    。。。这个问题需要这么具体?好吧,进样温度150度汽化室温度150,检测器温度250,柱箱90度

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  • 皮皮鱼

    第6楼2012/06/06

    彻底清洗进样口和衬管,切除色谱柱头1-2m,改善峰型就好了。柱头发生了污染,导致色谱峰拖尾,并导致峰高定量出现严重偏差。如果改用面积定量,会略好一点。

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  • xiaolmax2011

    第7楼2012/06/06

    起先我也觉得是柱头污染,问题是柱头换了新的,衬管也换了,内衬棉也换,进样垫也换,貌似问题还是没改善

    皮皮鱼(yuen72) 发表:彻底清洗进样口和衬管,切除色谱柱头1-2m,改善峰型就好了。柱头发生了污染,导致色谱峰拖尾,并导致峰高定量出现严重偏差。如果改用面积定量,会略好一点。

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  • 皮皮鱼

    第8楼2012/06/06

    分流平板和汽化室内部是否清洗干净了?这些地方也有可能有污染物造成强吸附的

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  • xiao-jin

    第9楼2012/06/06

    可否告诉你所用的色谱仪是什么型号?

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  • hu446273027

    第10楼2012/06/06

    我公司的气相配备FID和NPD,TED器,又不能同时检测,为什么买回来还既陪了单燃气气路系统,还有陪了双燃气气路系统。这不是资源浪费吗,搞不懂请大家帮忙分析一下

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