孔雀石绿的前处理方法？

不应该啊？打小瓶前过0.2um滤膜了吧？影响柱子的是不是因为用后木有适当清洗呢？

可以考虑GBT 20361-2006的方法。液相荧光法，灵敏度较好。

荧光是不是需柱后氧化柱？

我用的是六角体（前身叫陆桥）生产的试剂盒，很方便，做的效果也不错

试剂盒成本还是比较高的，而且有假阳性，楼主如果有液质，为啥不用仪器做呢，定性定量都更准啊

做质谱一定要注意用的试剂的级别，我建议一定要用进口的高品质的色谱纯试剂，另外，用后柱子的清洗很重要，这样对色谱柱的寿命很有好处。从你的前处理看，应该过了小柱后，样液会比较干净了（相对于其他的处理方法），再过下0.22的膜，不会很毁柱子的

chy老师一般用什么材质的滤膜呢？

楼主应该解决了此类问题吧。我想请教下，用的自动进样器，安捷伦的7890-5975C，我也是连续打同一标液6、7针针，用的内标物和目标物，重现性很差，任意2个TIC图重叠后峰面积相差比较大（内标和目标物一样），无规律，RSD也比较大。 基本上所有小部件都换掉了，也割了柱子，一直用的不分流进样1uL,也改成2uL,分流比10:1,还是无改善，找不到原因。

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