气相色谱(GC)
小五
第1楼2012/06/07
1.样品有没有问题?拿一个平常的样品进一个看看2.想问下:你环己酮的峰高是多少?如果峰高没有什么变化的话,那就用峰高定量(TCD用峰高定量比较好,流量的变动不会造成太大影响)。或者再检查下发生器的压力、流量。另外,用氢气钢瓶还是很安全的,我感觉比发生器安全多了,哈哈
安平
第2楼2012/06/07
看看色谱图为好。
topeyzhou
第3楼2012/06/08
峰高有明显的变化,比正常的少了很多。比如就这环己酮,我传图给你看。至于那个氢气发生器……我们的安监经理每次看到我们的氢气瓶就说个不停,每次安检的过来我们都把它搬出去,累死人了……所以干脆想法把它取代掉了。这个是正常的色谱图这个就是现在出问题的色谱图
第4楼2012/06/08
嗯 我把甲苯和环己酮的混合溶剂谱图给你看看这张图的环己酮面积偏小,峰高也偏小这个是正常的谱图看到两个图上,甲苯的面积变化不大,环己酮却有很大的差别……很纳闷
第5楼2012/06/08
现在我们要排除下是GC的问题还是发生器的问题。你在换回成钢瓶,如果恢复正常则是发生器问题,反之,是GC出了问题。如果是发生器问题,1. 对发生器进行检维修或者购买新的 2.打报告,修建钢瓶间,铺设GC气路。不给钱的话,就出个免责书,说现在的环己酮的情况,然后 在经后如果发生任何关于环己酮的质量纠纷,均与化验室无关。如果是GC问题,先问下,你是用单丝还是双丝检测器?如果是双丝的话,测定下,两路的载气流量。对柱子接口进行检漏,重新安装检测器口端的柱子连接。
第6楼2012/06/08
好像异常的色谱图,拖尾也比较严重。。。。 可能需要怀疑一下色谱柱。 有没有程序升温?换柱子试验过没有?
dadgoh
第7楼2012/06/09
连续进样,看变化趋势,在判断问题在那
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