气相色谱(GC)
附件:
nokia121
第1楼2012/06/10
换根柱子试试看吧。呵呵。
qqqid
第2楼2012/06/10
应该不是被污染了。你的样品里可能本来就有这些杂质。
阿宝
第3楼2012/06/10
进一针溶剂看看 是不是有那些峰?是等间距的峰还是?如果是等间距的话 会不会是 柱流失?
hxh
第4楼2012/06/10
柱子污染的可能性不大.
安平
第5楼2012/06/10
看看分析条件和色谱图如何? 程序升温否? 怀疑有进样口问题。。。
xiaoqing5182001
第6楼2012/06/10
先换根柱子试试吧,如果没有杂峰了,基本可以断定是柱子污染。如果还有,应该不是柱子污染,很可能 是进样口或者检测器的问题
lujianbo0918
第7楼2012/06/10
按先后难易来分析,应该是从柱子,样品,进样口或者检测器逐一排除
wei0668
第8楼2012/06/11
从楼主的描述来看,个人感觉柱子污染的可能性不大,楼主可以考虑从样品,进样口或者检测器逐一排查
chengjingbao
第9楼2012/06/13
平时基线上会有这些峰吗?有间隔性的查柱子,无规律的查检测器和气化器器。
moonstroller
第10楼2012/06/14
楼主如果用的是氮气或氦气作载气的话,可以尝试将色谱柱从检测器一端脱开,用死堵头将检测器接口用堵头堵住,运行同样的程序,得到的色谱图与之前的比较一下。如果色谱图症状差不多,那就是检测器的问题,如果症状消失,再考虑色谱柱、进样口或进样器的问题。
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