氘灯扣除过度时，仪器会告诉我们吗？

应助工程师

在氘灯扣背景时，好象没有遇到过扣现象

1、这个不懂，还是听听各位高人的分析吧！
2、做加标回收没意义，那就试着再测一下你的标曲，看是否和第一次测的吸光度相同。或是测一个原先测过并且准确的样。来判断你这次的数据
3、标液浓度选择一个，跳跃一个数量级检测一下看看

应助达人

这种结构背景（临近谱线）的校正过度现象，正是氘灯扣除背景方式仪器的短板所在。到目前为止似乎还没有听说有这个过度提示功能的仪器的问世。试想，如果仪器有了这个提示功能，不就证明仪器可以发现这种校正过度的现象了吗？那不是就可以进行校正处理了吗？遗憾的是，目前对仪器的这种期望似乎有些太奢侈啦。

氘灯测量得到的背景吸光值与氘灯辐射能量没有直接关系，只要氘灯不是灭的且在它的光谱范围内。这与元素灯测得的吸光值与元素灯辐射量没有直接关系是一个道理。不过测量中要求氘灯与元素灯平衡，如果氘灯能量太弱，测量的信噪比和准确性就会受到影响。如果氘灯太强，可能导致信号通道饱和，背景测量不准确，峰形变得比较奇怪。

原吸中氘灯校正的波长范围是190nm到350nm。350nm以上的波长可以用自吸收法，塞曼(有些仪器的火焰有塞曼）等。因为很多元素的共振线在400nm以下，所以氘灯的对于一般的检测来说，校正背景是够用的。应该也不会多扣吧

如果在火焰中出现邻近非吸收线产生了吸收这种情况，结果的数据是偏高而不是偏低，且一般来说，碱金属和碱土金属的卤化物在火焰出现的是连续的宽带分子吸收.

呵呵，背景都扣多了，结果数据又怎么会偏高？？？

仪器不可以发现，那我们能怎么去发现，也就是加入些什么东西让仪器发现。对于ICP来说，仪器不能消除光谱干扰，我们可以使用多谱线观测来发现光谱干扰，进而深入研究。但是如果我们不可能每个样品都深入研究，所以有办法让仪器提示我们一下，这个东西可能多扣了？而且我们能读懂的

应助工程师

如果为了避免非吸收线的干扰可以使用更小的狭缝啊