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关于测有机溶剂残留中三乙胺一些事。。。

气相色谱（GC）

  • 最近测一个水溶性样品的三乙胺和其他有机溶剂的残留，被三乙胺搞得有点小郁闷。之前用直接进样的方法，用水做溶剂，中等极性的毛细管柱，三乙胺出了一个馒头峰，峰很宽，灵敏度很低，不成线性。听说是三乙胺和水氢键结合了。后来换成用DMSO或DMF溶，灵敏度提高很多，但样品不溶于这俩溶剂中。于是打算用顶空进样，还是用水溶，试问这样能否改善三乙胺的灵敏度问题，比直接进样好些？能摆脱水对三乙胺的干扰？
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    +关注 私聊

  • 安平

    第1楼2012/07/05

    应助达人

    如果灵敏度足够，最好使用顶空进样。

0
    +关注 私聊

  • lxh198683

    第2楼2012/07/06

    顶空做的话，最好加点NaOH

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