甲基汞拖尾求助

花丝了，应该没有问题，里面有石墨在顶着。
1、
按照第三个谱图的方法，能不能在将柱子的终点温度在提高些，看看效果？
检查下进样量衬管是否有碎屑？
还有个柱子与检测器连接的不是很理想也会对峰型造成影响。
ps：哈哈，如果对定量没有影响的话，有点拖尾峰，也还可以啊。
2、
在原吸里面，一般对将标准物加到基质里面做标准（同基底），在气相色谱里面，我想可以不用吧，纯物质选用与样品同样的溶剂，稀释就OK了 。哈哈，望指教。

我用安捷伦6890做鱼肉中甲基汞，也拖尾，同盼高人支招。

应助达人

也有可能是样品问题，不太容易做到不拖尾。

你能说说你的仪器条件 柱子 还有能附上图谱吗？我们交流下 呵呵

安捷伦6890，HP-5柱子，不分流，进样口200，初温50,10度每分升至170，保持5min，ECD250，载气1ml/min,尾吹60

甲基汞极性较强，一定会拖尾的。所以才会有那么多用衍生方法来做的。