论文还可相信么？实践相差甚远 啊！！

嗨朋友，这篇论文我也看过。我最近也在从事果冻类食品HPLC分析。曾经也做过糖精，山梨酸等样品。
也许您在使用色谱柱时直接换上流动相，可能会堵。只要用纯水0.2ml/min流速冲洗一下，色谱柱会恢复。
有何问题一起交流。
TEL：021-57747551-251
GuChen

你用０.４５μm滤膜过滤就不应该堵柱子了，我想问一下着这么处理从滤膜中能过滤出液体么？再一个堵塞也只能在柱头，清洗柱头的筛板，用超声波震荡器震．如果不行我看只能用水漫漫冲洗，甲醇应该没什么用？

堵柱子是因为样品处理得不好，不是流动相的问题，我觉得应该在进样前用滤器滤一下样品。

在柱子前面加一个保护柱会好些。

目前的许多文献是有不真实的成分，甚至作假。因此你不要有文献就照着做。经常出问题的。

确实，文献中有许多细节的甚至关键的东西往往是不作介绍的，应该说有参考价值，但是照做就会大大上当了。大家应该引为教训。

不能相信，论文大多不真实

现在为了所谓的“知识产权”，很多人写文章不是抄袭就是把文章写的没法看懂，如果所有的条件都按照，论文上的来做，结果肯定没有文献中报道的好，而有时可能是做不出结果的，不知这是学术界的什么？？？？

请教下，现在为什么要用0.2ml/min的流速呢？
在1.0ml/min的时候柱子压力可以承受的呀？大概是115BAR左右
就是多相流动相就出现压力升高
梯度洗脱时候就会漏液了！
置于滤头我本来用的水相的，后来水相的用完了我就用有机相的将就下了
感觉反而没有0.22um的水相的滤过容易啊……
只有不停的洗下去了，这个月！