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请教各位大侠,标准曲线“上弯”,应该怎么解决?

  • holyvarian
    2012/07/20
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 做微量元素的时候,自己配了几次曲线都有前面2 3个点能成线性,但是后面2 3个浓度点明显的带上弯的趋势,请问这是什么原因造成的啊?具体可以怎么解决?可以肯定不是标样配置的误差原因。因为最近经常出现,而且配标样的时候已经很小心了。

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    借用楼主的楼层
    原文由anping发布:
    呵呵,马版主将了我一军啊!说实话,我现在对为何原子电离后会引起曲线上翘还未弄懂呢?其原因是:
    (1)离子也会被发射谱线吸收吗?
    (2)这些离子就是所谓的颗粒散射吗?
    (3)由于电离的原因,离子的浓度不是线性增长,是以平方根的倍数增长,那也就是说,是以1.414的倍数增长吗?
    (4)有的资料说电离会造成测试灵敏度的下降(即吸光度下降),而有的资料说电离会造成曲线上翘(即吸光度提高);一个问题两种结论,如何统一这两种结论呢?
    反正我目前感到很茫然,希望版友给我解疑啊!

    PS:解答理由充分者可以给额外积分奖励
  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:话题
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  • holyvarian

    第1楼2012/07/20

    就是浓度大点的点对应的吸光值明显高于正常的吸光值。

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  • 夕阳

    第2楼2012/07/20

    应助达人

    测什么元素? 标准系列是多大的浓度?吸光值各是多少?

    最好将条件和图谱传上来。

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  • holyvarian

    第3楼2012/07/20

    钾元素,2-10ug/ml的标样,吸光值最大在0.4ABS附近。电流和狭缝不很记得了。

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  • ldgfive

    第4楼2012/07/21

    应助工程师

    一般情况下,都是向下弯曲
    如果是向上弯曲的,有可能是配制错误,或是电离干扰

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:应该是电离干扰
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  • 悠旸

    第5楼2012/07/21

    如果确信标样配置没有问题,可能是电离干扰,有没有加入Na、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂?

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  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:积极应助
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  • holyvarian

    第6楼2012/07/21

    加的有钠因为是配的钠钾混标,单独配钾跟混标都是上弯

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  • holyvarian

    第7楼2012/07/21

    吸收波长766.5nm,狭缝0.5,灯电流7.0最大电流是10

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  • holyvarian

    第9楼2012/07/21

    2ug/ml--------0.0727
    4ug/ml--------0.1621
    6ug/ml--------0.2476
    8ug/ml--------0.3517
    10ug/ml------0.4617
    各浓度点对应的吸光度。

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  • holyvarian

    第10楼2012/07/21

    可以确定不是配置的问题,因为最近2个月一直都有这种趋势,最好的状况也就在0.999附近,混标中钠的线性系数都是0.9999左右,就是钾这种上弯的趋势很明显。

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  • holyvarian

    第11楼2012/07/21

    其中我们岗位3个人配的曲线都有这种情况。说明排除了人为因素配置不精确。

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