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液相出峰很低，并严重拖尾！

浪子回头

2012/07/26

液相色谱（LC）

我新买的色谱柱（一个月不到，美国飞电），前几次用的效果挺好，几天没用后，昨天开始用，峰出现严重拖尾，并且出峰的高度也很低（同样浓度样品进样，以前正常时高度500左右，现在峰高只有200不到，并严重拖尾），用甲醇清洗多次，也把柱子卸下来反冲了很久，仍然没什么效果，

高手们来帮帮，不胜感激！

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zhongyao0601

第1楼2012/07/26

你就说清楚点，比如保留时间有没有变化，色谱柱除了厂家，型号什么的呢？
流动相用的啥东东呢之类的

就你说的这点，要是有人能说出来是为什么，那就是真高手了：（

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小不董

第2楼2012/07/26

应助达人

几天不用，溶剂是什么？会蒸发干了？柱子塌陷了？
给出你之前好的数据和现在不好的数据来判断是什么原因。

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浪子回头

第3楼2012/07/26

流动相甲醇88+水12 一直没变，保留时间也没变，就是峰严重拖尾！
zhongyao0601(zhongyao0601) 发表:你就说清楚点，比如保留时间有没有变化，色谱柱除了厂家，型号什么的呢？
流动相用的啥东东呢之类的

就你说的这点，要是有人能说出来是为什么，那就是真高手了：（

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浪子回头

第4楼2012/07/26

流动相甲醇88+水12 一直没变，出峰时间也没变，就是出峰后严重拖尾！出峰高度也差了许多！
小不董(doxw0323) 发表:几天不用，溶剂是什么？会蒸发干了？柱子塌陷了？
给出你之前好的数据和现在不好的数据来判断是什么原因。

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浪子回头

第5楼2012/07/26

换了另外跟柱子出现了上述一样的情况，峰严重拖尾！

0

xizhi

第6楼2012/07/26

有没有试过把原来用的缓冲盐重配一下；有没有注意到系统压力这两天的变化

0

zhaohua8011

第7楼2012/07/26

新配置流动相试一试，若仪器一切正常，那么就是样品的问题！

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ixiaog

第8楼2012/07/26

换了新柱子还是出现相同的问题，说明不是柱子的问题，重新配下流动相看看。。

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ixiaog

第9楼2012/07/26

也许是样品的问题，重新配置样品。。

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有水有渝

第10楼2012/07/26

应助达人

柱子是同一品牌，同地规格的吗？
浪子回头(chenjing304) 发表:换了另外跟柱子出现了上述一样的情况，峰严重拖尾！

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