马来酸氯苯那敏残留溶剂气相色谱图

一般终温只是赶走不挥发的成分。

高温停留一段时间就是避免高沸点组分 残留引起污染

谢谢楼上的解释，一直以为高温还要分析其中某些成份，所以看着不成形的峰不知该如何处理。现在清楚了。

楼主可以设置一个高温的后运行，来避免高沸点物质的污染。

LZ这个峰型不怎么好。。。
高温就是是为了赶走高沸点组分恩恩

溶剂峰拖尾严重，也不知怎么回事

什么溶剂 出峰到11min？ 要么是柱效不行了，要么是 柱子固定液和样品不匹配

[什么溶剂 出峰到11min？ 要么是柱效不行了，要么是 柱子固定液和样品不匹配[/quote]

用的是SE-54柱（购气相色谱仪时厂家根据我们样品要求配置的），溶剂为二甲基甲酰胺。色谱柱是新的，老化过了。检测条件按药典马来酸氯苯那敏残留溶剂项下要求分析的。
上述样品图有什么不对的吗？溶剂峰的保留时间应该是多少？

把柱温程序说一下 是不是起始温度 低了？感觉 出峰有点晚
还有固定液膜厚 是不是比较厚？