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原子吸收测铅时如何控制赶酸

  • qianlingjun
    2012/08/28
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近用石墨炉检测铅含量,消解完毕后赶酸,发现赶酸后空白很大,做的加标都是负数了,请问各位怎么能控制好赶酸,使样品,本底和加标能尽量的一致呀!
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  • qq250083771

    第1楼2012/08/28

    应助达人

    达到样品 标准 空白 酸度基本一致

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  • ldgfive

    第2楼2012/08/28

    应助工程师

    空白值高,可能是污染了,

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  • 桌子下面少个八

    第3楼2012/08/28

    LZ是赶什么酸呢?
    LZ的空白指的是样品空白吗?
    样品空白没理由越赶越高的,除非是污染了,是不是因为本来本底就高?

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  • 马踏飞燕

    第4楼2012/08/28

    应助达人

    没有看明白,怎么赶酸后还出现本底值那么高呢??污染的可能性很大

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  • 悠旸

    第5楼2012/08/28

    或许酸本身含铅就高。

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  • ningmeng

    第6楼2012/08/28

    是用的电热板还是微波呢?酸不好和消化时污染也会有这个原因

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  • wnnzl

    第7楼2012/08/29

    应助达人

    赶酸的目的不是为了控制空白,空白是你实验过程用酸、器皿、环境没控制好,造成空白太高,先找原因,控制好空白,再来进行正常实验

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  • ailyfox

    第8楼2012/08/29

    我们是电热板120度浓缩到剩三分之一左右的体积。楼主说空白高,先考虑是否有污染吧。

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  • guxin0858

    第9楼2012/08/29

    楼主的样品很难消解吗???

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  • qianlingjun

    第10楼2012/08/30

    我赶酸使用封闭电炉赶的,做的样品室原料奶.赶酸用的烧杯是用10%硝酸浸泡了的.水用的是哇哈哈的纯净水。

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