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这样的双头峰是什么原因造成的?

气相色谱(GC)

  • 给大家看几张图,是这两天调试一个样品时候的谱图,明明应该是一种物质但是出了双头峰,不知各位有没有遇到过这样的情况,大家都来说说看,是啥原因造成的呢
    条件1:
    放大谱图:
    条件二:
    放大谱图:
    条件三:
    放大谱图:
    进样口检测器分别为280、300;极性柱,稀释进样,进样量多或少都是双头峰,哎。。。
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  • 阿宝

    第1楼2012/09/07

    高沸点、难汽化的样品 会出现这种峰形

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  • ting1115a

    第2楼2012/09/07

    跟药品种类有关,能否告知是什么样品,含量多少,什么检测器?

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  • daisy3382

    第3楼2012/09/07

    该物质在气相程序柱温140度的时候就出峰了,查不到常压的沸点,0.13kP大概100度
    这样的结果是不是不影响分析呢,是不是可以不去考虑该物质的峰形呢?请指教哈

    阿宝(lpr20) 发表:高沸点、难汽化的样品 会出现这种峰形

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  • daisy3382

    第4楼2012/09/07

    是一个较大分子的醇,有好几个同分异构体,其它的异构体的含量都很低,就这两个主峰高,用的FID检测器

    ting1115a(ting1115a) 发表:跟药品种类有关,能否告知是什么样品,含量多少,什么检测器?

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  • suda2009

    第5楼2012/09/07

    条件1我到没有看出来什么,不过我觉得在条件2的时候是几乎所有峰都分裂,应该是你进样的问题吧,进样太慢,或者你拔出针头在次进样,一般都会出现这种情况的

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  • daisy3382

    第6楼2012/09/07

    进样技术应该不是什么问题,扎了好几年针的进样也是这样的结果,主要看两个含量很高的峰啊

    suda2009(suda2009) 发表:条件1我到没有看出来什么,不过我觉得在条件2的时候是几乎所有峰都分裂,应该是你进样的问题吧,进样太慢,或者你拔出针头在次进样,一般都会出现这种情况的

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  • 秋醉虞阳

    第7楼2012/09/07

    一般柱效差或者极性原因会导致分裂峰。你先试试调低柱流量或降低柱温升温程序看看。

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  • 第8楼2012/09/07

    换根弱极性柱看看,说不定就只有一个峰了

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  • daisy3382

    第9楼2012/09/07

    弱极性柱子做出来的那个样那叫一个丑啊,不适合用弱极性柱分析的

    尘(fjh26) 发表:换根弱极性柱看看,说不定就只有一个峰了

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  • daisy3382

    第10楼2012/09/07

    有降低柱温升温程序的,还是双头峰,该柱分析其他样品的时候都是很好的

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:一般柱效差或者极性原因会导致分裂峰。你先试试调低柱流量或降低柱温升温程序看看。

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