原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2012/09/07
用哪条分析线,哪个浓度测定时波动?
wuyongping221
第2楼2012/09/08
仪器默认的是589nm,,但光谱搜索出来的是589.51nm,我配的标液是0,0.4,0.8,1,1.2,1.6,2.0ppm的,都有波动,浓度高波动更厉害
狼牛牛
第3楼2012/09/08
似乎589.51不合适吧?实际波长和理论波长偏差绝对值不要大于0.2nm 有可能这是造成波动的原因 还有就是浓度高的波动一些对线性影响应该不是很大!
ldgfive
第4楼2012/09/08
你检查一下空压机是否正常,雾化器有没有问题
尘
第5楼2012/09/08
我经常遇到,浓度大就会这样,没影响线性我也就随便了,用的是AA240FS
第6楼2012/09/09
589是灵敏线,线性范围比较窄,通适宜浓度常在1PPM以下;其次,对于器皿、试剂、水和环境的要求比较高,通常不宜使用玻璃器皿——因为玻璃中多少会溶出钠
qq5402562
第7楼2012/09/17
用589.0会数值高试试589.6
wangjunyu
第8楼2012/09/17
这个倒不是一定的,有些仪器的波长误差是允许在±0.25nm或者0.3nm的都有。如果使用的分析波长有误差倒是会影响稳定性和线性的。
wmj31
第9楼2012/09/17
做标准时信号出现波动,呈波浪状?做同一点标准的RSD是多少?
第10楼2012/09/18
恩 是的 其实我听海光的工程师说偏差不要超过0.3 但是耶拿的工程又说不要超过0.2 。。。
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