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在做液相时可能导致峰不分离的原因

  • liuxiaoxue
    2012/09/10
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:20积分状态:已解决
  • 我们在做珍珠通络丸含量时,主要是栀子苷时 色谱峰经常不分离。流动性(乙腈:水)(15:85)

三人行 2012/09/10

珍珠通络丸主要成分有:珍珠(制)、石膏、红花、丁香、肉豆蔻、白豆蔻、草果、牛黄、白檀香、紫檀香、沉香 地锦草、方海、麝香、木香、荜茇、肉桂、诃子、川楝子、栀子、海金沙、冬葵果、白苣胜、黑苣胜 水牛角浓缩粉。 因为珍珠通络丸成分太多,流动性(乙腈:水)(15:85)不能确保栀子苷与其他成分分离。

marioparty 2012/09/27

一般情况下,改流动相比例为10:90或5:95,如果再分不开就要换根色谱柱了,换柱效更高的色谱柱(不同填料、细粒径、细孔径,长柱长),我们做批量性检测工作的,找到合适的柱子分离我们的样品也是我们的工作之一。

依旧 2012/10/09

不分离,1色谱柱 柱效不够 2,柱子不合适 3,流动相配比按照药典上不一定适合你的柱子,我做过很多药典的方法 好多按照药典的方法是做不好的。

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  • 有水有渝

    第1楼2012/09/10

    应助达人

    经常不分离就是说偶尔也出过峰,对照品每次都出峰吗,如果对照品出,样品不出那可能就是前处理提取不完全。

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  • 三人行

    第2楼2012/09/10

    珍珠通络丸主要成分有:珍珠(制)、石膏、红花、丁香、肉豆蔻、白豆蔻、草果、牛黄、白檀香、紫檀香、沉香 地锦草、方海、麝香、木香、荜茇、肉桂、诃子、川楝子、栀子、海金沙、冬葵果、白苣胜、黑苣胜 水牛角浓缩粉。
    因为珍珠通络丸成分太多,流动性(乙腈:水)(15:85)不能确保栀子苷与其他成分分离。

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  • liuxiaoxue

    第3楼2012/09/11

    那出现这种情况我需要怎样解决呢?

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  • 三人行

    第4楼2012/09/11

    你可以用梯度洗脱,乙腈的比例可以从5开始,平衡一段时间再增加流动相的比例。

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  • michaelye2012

    第5楼2012/09/15

    请问你用的什么检测器?

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  • juegen

    第6楼2012/09/15

    你可以用梯度洗脱,乙腈的比例可以从5开始,平衡一段时间再增加流动相的比例。

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  • marioparty

    第8楼2012/09/27

    一般情况下,改流动相比例为10:90或5:95,如果再分不开就要换根色谱柱了,换柱效更高的色谱柱(不同填料、细粒径、细孔径,长柱长),我们做批量性检测工作的,找到合适的柱子分离我们的样品也是我们的工作之一。

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  • houjjun

    第9楼2012/09/28

    可以使用梯度洗脱,

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  • xizhi

    第10楼2012/09/29

    加些缓冲盐,根据酸碱性选择。方法是死的人是活的,要敢于多尝试,不能参考一下标准方法不行就坐等别人提供方法

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  • 依旧

    第12楼2012/10/09

    不分离,1色谱柱 柱效不够 2,柱子不合适 3,流动相配比按照药典上不一定适合你的柱子,我做过很多药典的方法 好多按照药典的方法是做不好的。

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