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用全自动核酸分析系统Qsep100检测比较实验样本

  • gousheng
    2012/09/12
    《分析仪器》
  • 私聊

电泳仪


  • Qsep100全自动核酸分析系统,基于毛细管电泳原理。毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE),又叫高效毛细管电泳(HPCE)是利用带电性不同的粒子在电场中迁移,在泳动过程中物质的各组分被分离。被分离物质的迁移率取决于分子的结构、形状和电荷数量等因素,同时受溶液pH值、离子强度、粘度和两性电解质因素的影响。是近年来发展最快的分析方法之一。


    Qsep100全自动核酸分析系统,能代替传统的凝胶电泳,无需制胶,无需接触到核酸染料,无需照胶,PCR产物直接上样,全自动;仪器会自动生成电泳峰图,和凝胶电泳图。很大节省了我们实验室的工作量,并且提高了我们对PCR产物研究的精度,以及提高了我们检测PCR的标准化。



    这个仪器的使用很简单,只需简单几个步骤即可完成设置,进行检测。我今天检测两个样本的扩增相同引物,目的是首先检验PCR体系中有无,有效的扩增;在有扩增的基础巡航比较两个样本的大小,下面为大家介绍下机器的使用和分析流程。



    1步,打开机器电源,通过数据线与电脑连接,在电脑上插入机器密钥(一个类似U盘的东西,为了保证使用者的数据不被他人随意乱动,设计了密钥,不使用密钥无法打开程序),打开程序,进行设置;







    2步,设置新的检测Project(此步骤的目的类似建立一个文件夹将本次所做的DATA存储在这里),将机器与电脑连接,这是仪器画面呈现彩色,将待检样本和Buffer放入指定位置;










    3步,插入卡夹(内含一个毛细管,产物都在卡夹中进行电泳并检测),卡夹与机器连接,卡夹图片呈现彩色,这是我们可以看到机器和卡夹的图片都变成彩色,这也就说明机器是正常待机状态,可以正常使用;






    4步,选择检测的方式(一个类似检测程序一样)和我的2个检测样品的位置(给检测样本定位,这样才好确认吸取检测样本进行检测),点击RUN






    5步,点击RUN后,机器为您自动检测,所选位置的样本,并把相应样本的数据(电泳峰图和模拟的凝胶电泳图),保存到你选择的路径;






    6步,对所得的2个样本的数据进行分析,包括用自建的Maker对所得样本进行大小计算,或者对几个样本之间进行比较;


    Sample A计算得出273bp,从峰看此体系扩增产物比较特异,20bp前面那个峰通过判断是杂峰,不计算如内。




    Sample B计算得出251bp,从峰看此体系扩增产物在51bp处有杂峰,不影响主峰判断。



    2个样本对齐后,对其纵向比较,可以发现同样的引物扩增不同的样本,扩增的产物大小相差20bp,通过这个结果再去进行下一步的研究。





    从以上检测我可以得到我的实验结果:我的两个样本都产生了有效的扩增产物,在对两个样本产物进行检测后发现,PCR产物大小时不一样的,这样我就可以继续进行下游的实验了。







    这如果用琼脂糖电泳的话,估计不好判断,可能需要做好几次;用这个机器完全不需要自己动手,只要点几个鼠标就都搞定了,很方便。

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  • yuduoling

    第1楼2012/09/12

    看来这个仪器在测PCR方面非常方便

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  • 编辑lily

    第2楼2012/09/12

    文字说明不够500字,请补充

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  • titi

    第4楼2012/09/12

    不错的文章分享,但是字数未能达到参赛的要求。
    参赛只要达到500字就可以了哦~楼主完善下,我们再给您通过哦!
    比如分享下这个仪器使用时需要注意什么码?

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  • pandaking

    第5楼2012/09/13

    仪器科技进步不断哪。

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  • dbhsieh

    第6楼2012/09/28

    这机器的确够硬,够牛
    我前几日跑了个RNA品质分析
    效果不输安捷伦
    4S和5S片段都看得清清楚楚
    价钱却少了一大半

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  • shoen0739

    第7楼2013/03/27

    这个机器价格怎样?国内有实验室开始使用了么?

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  • roar

    第8楼2014/04/23

    国内已经有好几个用户了,中国CDC,华东地区有十几家用户,您有兴趣的话可以联系我!15902196844,或者邮件869070130@qq.com

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  • 水管修理工

    第9楼2016/09/09

    楼主,能否整理出一个标准的操作规程?dm2616@163.com

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  • 怎奈

    第10楼2017/05/27

    楼主你好,我在使用这个仪器有一些问题想问问你,1.加入我的ssr引物是3核苷酸重复,然后跑出来的条带的差异是2bp。这算是有差异吗??2我跑的柑橘(2倍体)。为什么我用有的引物跑出来是在目的片段附近有3个主要的峰,?3我还想问一下,这个峰跟等位基因的关系

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