气相色谱(GC)
yzguo
第2楼2012/09/13
丙酮是用作溶剂?还是要测的目标物?
xiaorizi
第3楼2012/09/13
丙酮做溶剂'拖尾有1min多'分析样品也有拖尾相比较前面那根柱子,不过不太严重。
秋醉虞阳
第4楼2012/09/13
顶空进样还是直接进样?进样量是多少。你减少进样量在观察。
第5楼2012/09/13
不影响测定就行,也可以增大分流比看能否改善。
ding1982y
第6楼2012/09/13
峰行拖尾一般可以考虑如下1 样品量过载 会导致峰行拖尾解决办法 减少进样量或者调整尾吹2 载气问题载气流速过慢也会导致拖尾3 温度程序温度升温太慢 也会造成拖尾 4 柱子接口问题一般切割柱子的时候没切好 对样品也有影响你用排除法一点一点做做看,希望对你有帮助
nicexxh
第7楼2012/09/14
你的DB-5的柱子固定液是什么型号的呢?ov-101,是非极性的。而丙酮是极性的,如果你的分析样品也是极性的,或者你分析的样品比丙酮的极性稍微弱一点点,那么先考虑你柱子固定相,可能不适合分离你的样品呢。那就试试找个弱极性或非极性的柱子,看看。放了好久,如果固定液型号可以,那是否是老化不够呢?
第8楼2012/09/14
今天调节了一下柱子石墨垫圈的位置,溶剂拖尾现象有了很大改善,有可能之前死体积太大引起的拖尾,谢谢各位大侠的指导!
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