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关于消解后赶酸的问题,求教

原子吸收光谱(AAS)

  • 请问各位,胶囊消解后赶酸是,两个平行样重残留的溶液体积差异较大如:一个剩余1ml,一个剩余2ml,对最后的测定结果会有影响吗?
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2012/09/22

    如果消解完全的话,仅仅是酸度稍有差别,对测定结果影响不大

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  • 依风1986

    第2楼2012/09/22

    应助达人

    影响结果是不大的

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  • zsj201204

    第3楼2012/09/22

    应该影响不大,我每次消解干了

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2012/09/22

    这个就要注意了,干了后碳化,一般不建议

    zsj201204(zsj201204) 发表:应该影响不大,我每次消解干了

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  • zsj201204

    第5楼2012/09/22

    下次注意了

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:这个就要注意了,干了后碳化,一般不建议

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  • 依风1986

    第6楼2012/09/22

    应助达人

    干了话就差不多FAIL了,重新来过,所以前处理还是很重要的,仪器毕竟是死的,好于不好就是那样,而前处理的好与坏直接影响测试结果的

    zsj201204(zsj201204) 发表:下次注意了

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  • 夕阳

    第7楼2012/09/22

    应助达人

    为何会出现这种剩余酸相差一倍的现象呢?如何避免?

    jermylfs(jermylfs) 发表:请问各位,胶囊消解后赶酸是,两个平行样重残留的溶液体积差异较大如:一个剩余1ml,一个剩余2ml,对最后的测定结果会有影响吗?

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  • jermylfs

    第8楼2012/09/22

    有可能是加热板(赶酸器)加热不均匀所致,特别是软胶囊, 因为要预消解,加热的总时间会长些

    夕阳(anping) 发表:为何会出现这种剩余酸相差一倍的现象呢?如何避免?

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  • wmj31

    第9楼2012/09/23

    你加入量不大的话,可以不用预消解的。

    jermylfs(jermylfs) 发表:有可能是加热板(赶酸器)加热不均匀所致,特别是软胶囊, 因为要预消解,加热的总时间会长些

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