液质联用(LCMS)
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yzulcl
第1楼2012/10/20
“样品是液相制备出,然后旋干的。做LC-MS确定是干净的” 正相的制备液相吧?反相的LC吧?ESI的MS吧?如果这三个问题都是肯定的,其实你已经做得很好了,如果做LC-MS的时候同时采集DAD谱图就更好了。不过就算采集了DAD信号,没发现杂质,也不代表样品的纯度就一定是99%以上。核磁既然发现了杂峰,如果能排除溶剂等外在因素,那就肯定是样品的信号了。接下来有两个可能:1、所谓的杂峰确实是样品里面的杂质(这是废话)2、所谓的杂峰其实是样品的信号,比如不常见的裂分、立体化学不等价等,这个需要找核磁专家来想办法。
netsking
第2楼2012/10/23
会不会是OH的信号? 在DMSO-d6溶剂中做NMR谱,OH的信号是很强的,尤其是有phenol OH时.它们的共振信号一般就是这个范围内. 另外积分这三个峰,看一看是否是一个质子. 如果要比一个质子(=1)小很多, 比如只有0.0几,那一定上杂质了.如果大约相近,如0.9~0.8, 则可能是OH的信号. 另外还可以做个HMQC或HSQC谱来进一步确定.
zhenshanmeijw
第3楼2012/10/24
谢谢你的答复,但是我们周围没有解核磁很厉害的专家,所以还在查找原因中。
第4楼2012/10/24
这三个杂质峰信号很强的,都大于1了。有时都像是主要的峰了。
dark_wzy
第5楼2012/10/24
我不懂核磁,有没有可能存在同分异构体甚至手性异构体等情况??
第6楼2012/10/25
不是的
lneng2010
第7楼2012/10/25
可能被污染了,检查一下你用的实验器皿是不是聚四氟的
第8楼2012/10/26
如果有NMR数据的话, 可以发过来看一看.
第9楼2012/10/26
我上传了一个PDT格式的核磁图,能帮我看看嘛?是个只含有杂质的图。
第10楼2012/10/26
聚四氟的不是很稳定的吗?难道被溶解了?
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