原子吸收光谱（AAS）
qq250083771
第1楼2012/10/26
你有没有观察标液各点的吸光度有变化吗？ 石墨管进样咋样
秋月芙蓉
第2楼2012/10/26
带个加标回收看看，是否前处理有损失
ldgfive
第3楼2012/10/26
上机测试时，加基改了吗？可以加基改试试
尘
第4楼2012/10/26
标线用水质的质控验证过吗，或者手动新配一个浓度验证
superstu
第5楼2012/10/26
前处理问题吧，火焰法还是石墨炉法？
yang_qingwen
第6楼2012/10/26
样品空白多少，标准物质消解液浓度值多少？另，如果是微量偏低，那么会不会是由于某种原因使得标曲的斜率变大了？
狼牛牛
第7楼2012/10/28
有考虑过会不会是配置曲线时候不当，导致曲线浓度不准确呢？！
wangjunyu
第8楼2012/10/30
基体匹配吗
huangjujian
第9楼2012/10/31
建议加标准物质进行参照比较，并回收看看，
zhx_fs_ln
第10楼2012/10/31
1、标液是否正常。2、标准系列重制。3、测一下加标回收率。4、可以试试标准加入法。
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