求助：氘灯扣背景，为什么有时会出现负值？

原子吸收为负还是背景吸收为负？

应该是氘灯的过扣除所致,在样品含量很低的情况下会出现这种现象.因为氘灯和空心阴极灯从光路和最后的光斑大小都有差异,并且光源能量也有差异,所以在用氘灯扣背景时,实际上氘灯所扣的背景值超过了真实的背景,并且样品含量很低,就会出现负值的情况.

如果出现负值应该怎么办呢？

氘灯扣背景后吸光度出现负值是个很多场合存在的问题。
一种和待测元素与共存物有关，所以你必须说明作什么元素，使用波长，还有样品大概的组分，才能帮你分析。
第二种，只与氘灯-空心阴极灯在原子化器里的成像大小位置有关，当然也这和待测物以及共存物的蒸发温度等有关。
你是哪一种，要你说清楚情况才能判断，才能找到解决办法。有图吗？使用峰高还是峰面积？
不过，确实还有其他可能的。

AAS当中的D2是用来做背景扣除处理的.净吸收=吸收信号总和-背景吸收
经半透半反镜将HCL发射的特征辐射光源与D2的光源处于同一光轴通过原子化器(F.G.)相同部位.由于两种灯的供电频率是不一致,HCL:500Hz D2:1000Hz,因此检测器(PMT)的输出是两种不同频率信号和.此输出的信号的两种频率经前置放大器放大以两个同步检波器分离使其分别对HCL\D2有响应.在经对数转换差减信号就可以得校正后的信号值(出现负值证明校正过度?)! 由于是用两种不同性质的光源,它们的光斑几何形状不同,很难保证真正的同一光轴的,因此其应用的波长范围较狭(190~360nm)不适用于可见区背景校正能力差.

这是很正常的

你做的是火焰吗？把数据给我看看。

首先 波长大于300nm的一般都不要用氘灯扣背景
其次 基体较干净、或者与标线基体较为一致的样品 直接用空白基体作零点，没必要扣背景
再三 低浓度样品的火焰测定，更是不能用氘灯来扣背景
以上三种不适宜用氘灯的情况下，会出现负值的

低浓度样品的火焰测定，更是不能用氘灯来扣背景？？？？？？？？？？？？？？为什么？？？？？？？