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环己烷羧酸类化合物的GC分析方法

NO WATER

2012/12/25

气相色谱（GC）

在实际工作中我们会遇到这类化合物如，对甲基环己甲酸，对乙基环己甲酸等等，这类化合物都存在异构体，感兴趣的朋友，请交流下这类化合物分析的心得！

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阿宝

第1楼2012/12/25

带环己基的都有顺反异构体
气相分离没问题，不过有机酸的话估计衍生化一下问题不大
分离过类似的物质

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valorb

第2楼2012/12/25

有机酸的话，是不是用FFAP的固定相色谱柱更好

0

阿宝

第3楼2012/12/25

没用ffap 分离过有机酸，衍生化后 db-1 可以有效分离环己基的顺翻异构体
valorb(654456) 发表:有机酸的话，是不是用FFAP的固定相色谱柱更好

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valorb

第4楼2012/12/25

阿宝，你们有机酸一般都是怎么衍生呢？
阿宝(lpr20) 发表:没用ffap 分离过有机酸，衍生化后 db-1 可以有效分离环己基的顺翻异构体

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阿宝

第5楼2012/12/25

tms 硅烷化或者酯化
valorb(654456) 发表:阿宝，你们有机酸一般都是怎么衍生呢？

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NO WATER

第6楼2012/12/26

一般硅烷化后用DB-I分析没有问题，但衍生化后杂质的响应有很大变化，如含有活性氢与没有活性氢的杂质，如果采取面积归一报告结果，误差很大！不知您们可有类似经历！

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阿宝

第7楼2012/12/27

其实对于fid检测器而言，响应最大的差异在于杂原子，硅烷话后是引入了三甲基硅基，这个可以提高灵敏度的，还可以改善气化

灵敏度的差异会有些改变的
NO WATER(dongliuhong) 发表:一般硅烷化后用DB-I分析没有问题，但衍生化后杂质的响应有很大变化，如含有活性氢与没有活性氢的杂质，如果采取面积归一报告结果，误差很大！不知您们可有类似经历！

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