液相色谱(LC)
ahwyq
第1楼2006/06/06
大连依立特的柱子250*0.46SAX不过很难稳定波长小呀我们一般用紫外分光光度计做做曲线
july_ljl
第2楼2006/08/28
国家标准是怎么做的阿
shgtj
第3楼2006/08/28
调了一下盐的浓度,可以了。
洋洋
第4楼2006/08/28
盐的浓度调到0.68-0.70试试,我刚做草甘膦,按国家标准做不行,后来调了一下盐浓度和ph,现在基本上可以做了,只是有时不好稳定。
多维色谱
第5楼2006/08/28
杭州克柔姆色谱技术支持部: 用国产SAX色谱柱子是无法测草甘膦的,因为PH值的原因.来电0571-81023257李工.手机18858182387
香帅
第6楼2006/08/29
可以用waters做氨基酸的方法来做,accq-tag的方法。
怪侠一把刀
第7楼2006/09/05
2006饮用水卫生标准中也要求分析这个大家能不能把自己的方法贡献出来下,学习学习!多谢!!!!!!
哓哓
第8楼2006/11/14
按国标做结果很不好,盐不能加太多,只用国标的一半就可,根据仪器特点慢慢调,波长195
ntsh
第9楼2006/11/15
分析条件 色谱柱:250mmx4.6mm(id)不锈钢柱,内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料;流动相:称取0.8437g磷酸二氢钾,溶于960mL水中,加入40mL甲醇,混匀。使用在pH2.0处校正过的pH计,用85%磷酸调节溶液pH1.9。流动相使用前过滤并脱气;流速:2.3mL/min;压力:约8Mpa;检测波长:195nm;温度(℃):室温;进样体积:50μL;保留时间:草甘膦(2.5-4.0)min。
zhpzhang8888
第10楼2006/11/17
我在做的时候,有机相比国标要多一倍保留时间才会增加.柱子稳定时间也较长,而且使用几次就要再生.因所用的试剂达不到HPLC级,波长只能应用210.草甘膦原药`
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