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草甘膦分析方法

液相色谱(LC)

  • 有谁做过草甘膦液相分析吗,我按国家标准强阴离子交换柱,流动相怎么调都不行,有谁知道怎么做吗?
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  • ahwyq

    第1楼2006/06/06

    大连依立特的柱子250*0.46SAX
    不过很难稳定
    波长小呀
    我们一般用紫外分光光度计做
    做曲线

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  • july_ljl

    第2楼2006/08/28

    国家标准是怎么做的阿

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  • shgtj

    第3楼2006/08/28

    调了一下盐的浓度,可以了。

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  • 洋洋

    第4楼2006/08/28

    盐的浓度调到0.68-0.70试试,我刚做草甘膦,按国家标准做不行,后来调了一下盐浓度和ph,现在基本上可以做了,只是有时不好稳定。

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  • 多维色谱

    第5楼2006/08/28

    杭州克柔姆色谱技术支持部:
    用国产SAX色谱柱子是无法测草甘膦的,因为PH值的原因.来电0571-81023257李工.手机18858182387

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  • 香帅

    第6楼2006/08/29

    可以用waters做氨基酸的方法来做,accq-tag的方法。

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  • 怪侠一把刀

    第7楼2006/09/05

    2006饮用水卫生标准中也要求分析这个
    大家能不能把自己的方法贡献出来下,学习学习!
    多谢!!!!!!

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  • 哓哓

    第8楼2006/11/14

    按国标做结果很不好,盐不能加太多,只用国标的一半就可,根据仪器特点慢慢调,波长195

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  • ntsh

    第9楼2006/11/15

    分析条件 色谱柱:250mmx4.6mm(id)不锈钢柱,内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料;流动相:称取0.8437g磷酸二氢钾,溶于960mL水中,加入40mL甲醇,混匀。使用在pH2.0处校正过的pH计,用85%磷酸调节溶液pH1.9。流动相使用前过滤并脱气;流速:2.3mL/min;压力:约8Mpa;检测波长:195nm;温度(℃):室温;进样体积:50μL;保留时间:草甘膦(2.5-4.0)min。

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  • zhpzhang8888

    第10楼2006/11/17

    我在做的时候,有机相比国标要多一倍保留时间才会增加.柱子稳定时间也较长,而且使用几次就要再生.因所用的试剂达不到HPLC级,波长只能应用210.
    草甘膦原药`

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