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LZ Agilent 1100DAD检测器,出峰时总是前沿峰?/?

液相色谱(LC)

  • Agilent 1100DAD检测器,出峰时总是前沿峰,换了新的色谱柱还是这样。。这是什么原因呢?

    求指教哦 。。。PEEK头也是新的。

    但是我若用乙腈处理样品时,主峰还会好点的,若用四氢呋喃:甲醇=1:1时,主峰总是前沿峰的哦。。。
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  • cminzhen

    第1楼2013/01/23

    要不试试减少进样量?

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  • 三人行

    第2楼2013/01/23

    1、柱温低。措施:升高柱温
    2、样品溶剂选择不恰当。措施:使用流动相作为样品溶剂
    3、样品过载。措施:降低样品含量

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  • mslab12

    第3楼2013/01/25

    这样,有可能 peek 或者哪里管路连接没接好,有个小空隙导致样品经过会阻滞从而前沿,柱子后面就是拖尾,你先检查一下柱子前面的所有管路 重新接一下。

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  • vip_pis

    第4楼2013/01/25

    柱子和peek头都没问题,那一般就是样品过载啦!

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  • wyp198

    第5楼2013/01/26

    是不是样品的问题啊,换台机器看看,很多时候,就是拿不同的因素去做对比,就知道原因了。

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  • hnteng

    第6楼2013/01/26

      最有可能是管路连接问题。这种情况我遇到过。有一次有根不锈钢管子是我自己裁的,结果一根新柱子老是出前沿峰,在别的液相上没问题。后来用一根PEEK管替代就好了。可能是没裁好产生了死体积,或者使其流体力学行为产生了变化。
      先检查管路吧。

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  • zxt2012

    第7楼2013/01/27

    同样的条件不同的仪器则效果不同。。

    cminzhen(cminzhen) 发表:要不试试减少进样量?

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  • 支点

    第8楼2013/04/02

    应助达人

    与检测器的关系不大,看看柱子和管路吧

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  • jgslhq

    第9楼2013/04/03

    非常全面,最有可能就是第二点

    三人行(jncxyy2012) 发表:1、柱温低。措施:升高柱温
    2、样品溶剂选择不恰当。措施:使用流动相作为样品溶剂
    3、样品过载。措施:降低样品含量

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  • sammi644

    第10楼2013/04/03

    应该是溶剂的问题

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