原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2013/01/29
1、其实对于结果 我也不知道哪个对 哪个错 主要是因为实验过程中没有质控手段2、建议称样量减为0.1g 降低标线浓度 最高点吸光度不要超过0.63、把标液回测一次 看看还是那个设定的浓度吧
蓝人
第2楼2013/01/29
图片中的永通1号。2号。3号 是同一个样品
第3楼2013/01/29
做个回收率试验吧 方法参考下文献
尘
第4楼2013/01/29
加上0点,标线一般为6点
wmj31
第5楼2013/01/29
1.样品处理过程,步骤稍多了些,两步就可以搞定了。2.如r是0.9988,线性还是不行。3.相对于2#,3#样品,我还是比较信任4#的结果。2#,3#的浓度都没在线性范围内。
andrew-zhang
第6楼2013/01/29
但是奇怪的是2#为1#稀释后溶液,吸光值已经很低了,楼主应该考虑直接测1#才是,怎么还继续稀释。当然我也很好奇,怎么3#,4#结果反而更高
ldgfive
第7楼2013/01/29
你的样品怎么越稀释,测试值越大呀,是不是干扰或者是污染呀
第8楼2013/01/29
1、两步搞定 你是说1000ml的容量瓶?还是有其他方法?我的样品含量高啊2、还可以吧 999就行了 你一般是9999?3、但是我有个ICP的测定结果 比3#样还高呢,4#号样品的结果与ICP的值相差更多
第9楼2013/01/29
编辑时 弄错了我来更改下 sorry
第10楼2013/01/29
顺序写错了我是因为3# 测的结果和吸光值很低 然后我测了下2#,发现3#和2#样品相差很大 后 才准备4#样品 进行测试的
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