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液相条件还能再优化一下么？

sukiliang

2013/02/25

液质联用（LCMS）

咋办捏，明天要出可行报告捏！也不能说追求完美吧，反正这些峰是完全能分开的，虽然液质不需要这样子，但是经历了某些恐怖事情后，如果这么简单的事情搞不定，会死得很惨的！

第一个峰是西马特罗，第二个峰是沙丁胺醇，后面两个分别是莱克多巴胺和克伦特罗。

柱温是45℃，进样量是5uL，a相是：2mM乙酸铵+0.1%甲酸；b相是：乙腈+0.1%甲酸，gas flow：10

以下除了改变流动相以外就什么都没改过了！

下面是我做出来的几个方法，现在最后一个就算是最后确定的方法，但是我还是觉得最后两个药出峰时间能提前而且分得更开一点，前门两个药我想是也能分开的！

这个梯度还可以，但是后面两个莱克多巴胺和克伦特罗是能分开的，但是两个粘在一起了！

这个是后面分开了一点，但是前面两个又挤在一起了！

前面两个分开了，但是长得太丑了！

为了明天出报告，先用着这个方法吧！

请问各位大侠还有更好的建议么？

安家也做过十一种的方法，但是我发现条件按照他的，却做不成他那样基本分成10个漂亮独立的峰

分
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rxl4425

第1楼2013/02/26

学习下，我们刚刚起步，好多东西都不懂啊！

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sukiliang

第2楼2013/02/26

嗯，握握手！同学习！
rxl4425(rxl4425) 发表:学习下，我们刚刚起步，好多东西都不懂啊！

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胜邪

第3楼2013/02/27

没有基线分离啊

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sukiliang

第4楼2013/02/27

就是呀，我也想基线分离。但是组长她老人家说没时间了！那就先这样了！等我有时间了再慢慢摸索
胜邪(nankingee) 发表:没有基线分离啊

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长江七号

第5楼2013/02/27

LZ用的是什么色谱柱？

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DeeperBlue

第6楼2013/02/27

应助达人

心急吃不了热豆腐。组长老人家都同意了，就这样吧。私下觉得第三个还是可以的。何况质谱不要求完全分离。

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sukiliang

第7楼2013/02/28

安捷伦的Agilent ZORBAX SB-C18(Narrow-Bore 2.1x150mm 3.5)
长江七号(nedved33) 发表:LZ用的是什么色谱柱？

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sukiliang

第8楼2013/02/28

第三个方法的前面两个峰实在是太丑了！不怎么想用这个方法捏！

不是组长同意的，组长还不同意我去摸索方法捏，不过当时四个药本来是可以分开的，现在粘一起了，我还不如分开他让他走出来的峰型好看点！
DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:心急吃不了热豆腐。组长老人家都同意了，就这样吧。私下觉得第三个还是可以的。何况质谱不要求完全分离。

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dark_wzy

第9楼2013/02/28

可以尝试把铵盐的浓度提高一下，改到10mM

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sukiliang

第10楼2013/02/28

请问改变这个有什么用呢？
dark_wzy(dark_wzy) 发表:可以尝试把铵盐的浓度提高一下，改到10mM

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