原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2013/03/05
带上标准样品 或者做个加标回收 你就知道你的结果咋样了
amw911
第2楼2013/03/05
加标回收,能说下详细方法吗?标样是硅砂,99.8的硅含量和22PPM的铁含量,只须测铁
第3楼2013/03/05
能详细点吗,你用火焰测的最低含量是多少啊?
ldgfive
第4楼2013/03/06
标准物质测试值偏小,可能是样品消解不完全
秋月芙蓉
第5楼2013/03/06
前处理怎么弄的,样液要在0.1PPM以上才好测
第6楼2013/03/06
用氢氟酸和高氯酸处理挥发硅,用盐酸溶解定容100ml,上机测量,只有3PPM,比22PPM差了好多,以前做标样500以上的基本是500,这次测22的不知道为什么只有3PPM
第7楼2013/03/06
样液有0.2ug/ml了,还是测不出来啊。
第8楼2013/03/06
你的标样如何消化?感觉基质干扰蛮大
第9楼2013/03/06
你的标样如何消化?感觉基质干扰蛮大[/quotHF和HClO4消解,HCL定容。上机测试。和标样差好多,找不出原因。
第10楼2013/03/06
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