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两种化合物MRM,Q1离子不同,子离子碎片相同,能特异性识吗?

液质联用(LCMS)

  • 两种化合物用MRM模式检测,若其Q1离子不同,但得到的子离子碎片相同,若用于定量分析,能特异性识别两种化合物吗?
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  • sukiliang

    第1楼2013/03/12

    能,当时我做抗生素的时候,三种药物的其中一个子离子都一样,母离子不同,一样能做出来!
    对了,你这几种药是同一时间出峰吗?

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  • duyumeng

    第2楼2013/03/12

    我目前只对这两种化合物做了质谱条件的摸索,还没有上液相,估计出峰时间会比较相似,因为两者的化学结构只相差一个乙酰基

    sukiliang(sukiliang) 发表:能,当时我做抗生素的时候,三种药物的其中一个子离子都一样,母离子不同,一样能做出来!

    对了,你这几种药是同一时间出峰吗?

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  • sukiliang

    第3楼2013/03/12

    没关系的,只要你的定性离子不一样就好了!

    duyumeng(duyumeng) 发表:我目前只对这两种化合物做了质谱条件的摸索,还没有上液相,估计出峰时间会比较相似,因为两者的化学结构只相差一个乙酰基

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  • duyumeng

    第4楼2013/03/12

    哦,那就好,新手刚接触质谱,无限惶恐中。

    sukiliang(sukiliang) 发表:没关系的,只要你的定性离子不一样就好了!

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  • sukiliang

    第5楼2013/03/12

    呵呵,很多东西都是从实践中摸索出来的,要学会多做多想,但是也不能死做,要灵活的运用!

    duyumeng(duyumeng) 发表:哦,那就好,新手刚接触质谱,无限惶恐中。

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  • duyumeng

    第6楼2013/03/12

    刚在论坛里逛了一下,看到有人讲四级杆扫描速度的问题,说是“四级上,相对扫描某一质量数的时间(微秒级),色谱峰的时间(秒级)巨长无比。在扫A的时候,BC都撞杆了,但是BC还是源源不断的从离子源过来,100uS后再扫描B,再过100uS后再扫C,周而复始,每个离子可以被扫到几十到几百遍,每一瞬间只能选择一个目标离子从杆电场的中心通过,其它都被杆撞掉了‘我的这两个化合物可以区分,也是因为这个原因吗?

    sukiliang(sukiliang) 发表:呵呵,很多东西都是从实践中摸索出来的,要学会多做多想,但是也不能死做,要灵活的运用!

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  • sukiliang

    第7楼2013/03/12

    你这个问题嘛,等你看懂了这段视频,估计你就可以明白那些化合物是怎么来的了!http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070504/826766/

    duyumeng(duyumeng) 发表:刚在论坛里逛了一下,看到有人讲四级杆扫描速度的问题,说是“四级上,相对扫描某一质量数的时间(微秒级),色谱峰的时间(秒级)巨长无比。在扫A的时候,BC都撞杆了,但是BC还是源源不断的从离子源过来,100uS后再扫描B,再过100uS后再扫C,周而复始,每个离子可以被扫到几十到几百遍,每一瞬间只能选择一个目标离子从杆电场的中心通过,其它都被杆撞掉了‘我的这两个化合物可以区分,也是因为这个原因吗?

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  • dark_wzy

    第8楼2013/03/21

    没问题的,只要两个母离子的质量不要太接近就可以。

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