测汞，空白一直往上飘啊，后来总算老实一点了。

汞灯天生有问题，换了吧

做汞我也一直很头疼
实验室超纯水空白都上千的
一直都是用娃哈哈才好点的

汞，其实不漂。关键是你的基础工作要做扎实。1、实验室的通风要好。光有抽风设备还不行，因为汞的原子量为200左右，抽不走，需要有窗户，靠自然通风才行。2、将优级纯的硝酸、分析纯的硼氢化钾和氢氧化钾，留有备份，在空白高时，拿出来对比。3、所用的器皿，一定要泡硝酸。仪器的管路，特别是石英炉芯和气液分离器，都要定期泡硝酸，最后用纯水，再超声20分钟。4、汞灯要预热好。5、做完汞标准曲线的最高点以后，在做空白之前，一定要加一道水洗程序，避免样品测定出现负值。6、荧光值肯定是越测越高，温度高，荧光值也越高，但是，不影响标准曲线和样品的测定值。

应助达人

这些倒是应该好好考虑的

应助工程师

总结的挺好的

应助工程师

每次做完实验最好是把溶液和试剂都移出实验室，并且把废液也及时的倒掉，保证实验室能通风一会。做汞如果灵敏度能达到，尽量选用较小的灯电流和负高压。 而且炉高要选择合适。 不知道楼主是啥牌子的仪器呢

我这人比较钻牛角尖，有些不懂的疑问的，我想问一下兄台。

1。这个或许有道理。但是我们实验室通风设备效果还好。虽然确实没有窗户。兄台说需要窗户，无非就是要通风效果更强一点，但试问，是不是抽风强了就好？会不会抽风太强，反而有什么影响？
2。我们实验室，一直以来就一直用MOS级硝酸，分析纯的硼氢化钾氢氧化钠。汞不常做，2年半前，仪器验收时，汞空白在300-400，但是后来不知道从什么时候开始，就一直很高，我从没洗到600以下过，基本都是700，800，1000不到点的样子。一直高，就不好试你说的对比了吧？
3。当年我把全部软管路都换一遍，玻璃的都20%酸泡过，炉丝，炉丝下面的垫片一样的东西，能换的都换了，空白还是没下来。后来过了几个月，我不死心，又把全部管路全换，玻璃的全20%酸泡，还是老样子，至少有700-800的空白。器皿酸泡，这个我是绝对知道的，不用说。
4。凡是做汞，每次我都是尽量安排，早上开机点灯，下午做，而且，仪器至少再走半小时一小时以上，然后才正是做标准曲线。这样预热不够？
5。这个不用说我也知道，汞残留效应比较严重，我凡是做到有点浓度的样，必定洗1-2次，甚至3次。。。
6。这个我感觉比较赞同，温度影响，有这个可能，不过真的很麻烦，如果越来越高，而不做好重新校准工作，很影响测定的。

我的是海光的9700，跟尘版主家的貌似是一样的。现在知道原来尘版主家的汞空白也高啊。
仪器用了2年多，快2年半了，汞灯也一直没换，我现在设的汞灯电流20mA，负高压280V。汞2ppb信号在3000多4000的样子。标准曲线基本上做0.0/0.2/0.4/0.8/1.6/2.0ppb
废液基本上是及时倒掉的，偶尔有几次，没能当天倒掉，不知道对实验室整体环境有没有影响？
另外，我是做食品的，测汞没超标过，也就是说，进仪器的，最高的浓度应该就是标准曲线最高点（2ug/L）,按理说不会对仪器，甚至实验室造成污染啊。
至于炉高，我自认为这个知识点仔细学过，这方面不会错。

同样是9700，同样是怕汞